1、气相色谱柱安装不合格,样品不能以“塞子”形进入色谱柱,柱与检测器安装的死体积太大;
2、样品未能注射入柱头中(柱头进样方式);
3、汽化管没有安装好或破损,样品只能脱尾进入色谱柱;
4、化室的温度低或偏高;
5、载气流量偏低;
6、进样量大;
7、载气系统(如注射垫处)有漏气;
8、进样器(汽化室),被样品中高沸点杂质或注射垫残渣污染;
9、色谱柱被污染至使被分析组分和高沸点污染物作用;
10、补充气未开或偏低;
11、色谱柱温度偏低或失效;
12、甲烷化Ni催化剂失效;
13、进样技术差(如速度不合适);
14、正好有干扰峰(鬼峰)出现(如误用被污染的注射针);
15、无极化电压(FID),此时伴随灵敏度偏低;
16、样品前处理有毛病。